Průlom v léčbě Alzheimerovy choroby. Nový lék zpomaluje pokles kognitivních funkcí

V klinických studiích se ukázalo, že léčba protilátkami, které dokáží odstranit amyloidní toxin u pacientů s Alzheimerovou chorobou, zpomaluje progresi onemocnění, uvedl deník The Independent. Po letech vědeckého výzkumu je to považováno za významný průlom v léčbě této nemoci.

Alzheimerova choroba je onemocnění mozku, které postihuje jedince v pozdějších fázích jejich života a ovlivňuje jejich paměť a schopnost myšlení. V nejtěžších případech pacienti s Alzheimerovou chorobou nejsou schopni vykonávat ani ty nejjednodušší úkoly.

Vědci příčině nemoci plně nerozumějí, a proto je obtížné vymyslet lék. V takovém případě je i lék, který snižuje závažnost onemocnění, vítán jako průlom a výsledky nedávné studie léku prokazují více než pouhé zpomalení progrese nemoci.

Co studie zjistila?

Studie léčby protilátkou zvanou lecanemab se zúčastnilo téměř 1 800 osob ve věku 50-90 let, u nichž byla diagnostikována časná Alzheimerova choroba. Lék byl pacientům podáván jednou za čtrnáct dní formou nitrožilní kapačky po dobu 18 měsíců.

Pomocí klinické škály vědci hodnotili závažnost demence měřením příznaků, jako je zapomnětlivost, schopnost řešit problémy a schopnost samostatného života. Vědci zjistili, že u pacientů, kteří dostávali lék, se zpomalil pokles paměti o 27 procent. Podávání léku nezastavilo progresi onemocnění u pacientů, ale bylo zjištěno, že u těch, kteří dostávali lecanemab, postupovalo pomaleji.

Během studie vědci také používali krevní testy a snímky mozku, aby změřili hladinu amyloidu u pacientů. U pacientů, kteří během studie dostávali protilátky, klesla hladina amyloidu natolik, že u nich již nebylo možné klinicky diagnostikovat Alzheimerovu chorobu.

Kdy bude lék k dispozici?

Odborníci sdělili deníku The Guardian, že lék by mohl poskytnout skutečnou možnost léčby této nemoci a další výhody se projeví až časem. Jiní vědci však varovali před rizikem nežádoucích účinků, například před zvýšeným rizikem krvácení při užívání léku.

Během studie údajně zemřeli dva účastníci, ale výrobci léku tvrdili, že příčiny jejich úmrtí nesouvisely s použitou protilátkou. Lék vyvinutý americkou společností Biogen a japonskou farmaceutickou společností Eisai bude testován v delších časových testech, aby se zjistila jeho účinnost a bezpečnost, uvedl výzkum zveřejněný v úterý v časopise New England Journal of Medicine.

Zdroj: The Independent; The Guardian; New England Journal of Medicine