Unikátní robotická operace pomohla zrekonstruovat vagínu 22leté ženy

Vzácný případ absence menstruace u dvaadvacetileté ženy nedávno vyřešili lékaři rekonstrukcí pochvy pomocí unikátní robotické operace. Je to revoluční operace. Vyšetření magnetickou rezonancí u ženy odhalilo, že trpí vzácným onemocněním zvaným Mayer-Rokitansky-KüsterHauserův syndrom (MRKH), napsal web FPJ.

Syndrom MRKH je onemocnění, které způsobuje nedostatečný nebo chybějící vývoj pochvy a dělohy, ačkoli vnější genitálie jsou normální. V návaznosti na tuto diagnózu provedli lékaři roboticky asistovanou vaginoplastiku, která je součástí feminizující genitoplastiky, což je rekonstrukce lidských pohlavních orgánů.

Vaginální atrézie je vrozená anomálie, při níž je pochva uzavřená nebo chybí, zatímco děloha je v pořádku. U obou výše uvedených stavů rodiče a lékařská komunita nemají diagnózu až do puberty, kdy se absence menstruace stává varovným signálem. Tato operace je revolucí.

Doktor Pandey použil k operaci abdomino-perineální přístup. Z úseku střeva dlouhého asi 9 až 10 centimetrů vytvořil trubici, kterou přivedl dolů a připojil k ústí dělohy. Mezi močovou trubicí, kudy odchází moč a konečníkem, kudy odchází stolice, byl vytvořen prostor pro vytvoření vaginálního otvoru, kterým odtéká krev.

„V případě silného krvácení ženy během měsíčního cyklu vylučují asi 80 ml krve. V děloze dívky se za šest měsíců nashromáždilo až půl litru krve. „Děloha otekla. To vše muselo být během operace vypuštěno.“ řekl doktor Pandey.

Zdroj: Freepressjournal.in